血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,导致FⅧ或FⅨ缺乏,而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。那么,造成败血病的原因有什么?下面就和大众健康网一起来了解一下吧。
本文目录
1、造成败血病的原因有什么
2、什么是血友病呢
3、血友病有什么症状呢
败血症是指致病菌或条件致病菌侵入血循环,并在血中生长繁殖,产生毒素而发生的急性全身性感染。
可能导致败血病的发生的病因有皮肤、黏膜发生破损和伤口感染、大面积烧伤、开放性骨折、疖、痈、感染性腹泻、化脓性腹膜炎;
各种慢性病如营养不良、血液病、肾病综合征、肝硬化、糖尿病等诸多疾病!
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。
血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII(8);另一种不那么常见的叫做血友病B,这种病人缺乏足够的凝血因子IX(9)。
对血友病A和血友病B来说,结果都是一样,也就是病人出血的时间要比正常人长。
1、除了外部可见的出血现象,患者体内也可发生出血,比如消化道内出血引起血便或者呕血、呼吸道内出血造成呼吸困难或者咳血、颅内出血导致死亡等。
2、血友病的患者关节部位多有积血的现象,经常在运动或者受伤后出现,主要是在膝关节等部位。
3、除了皮肤和关节部位,患者有时会有发力的肌肉组织出血的状况发生,也是多在运动和受伤后出现。
4、血友病患者如果发生外伤或者进行外科手术,只要是有创伤发生,则都会引起不同程度的流血不止的现象,程度轻是可能只是渗血,重是就是持续性的出血。
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