渐冻人症是什么病 渐冻人症前期会怎么样

渐冻人，指患有肌萎缩侧索硬化的病人，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种变性病，临床表现为首发的肢体的无力、肉跳，容易疲劳的症状，随着病情的逐渐进展，发展为全身的肌肉萎缩、吞咽困难，最后出现呼吸肌的无力。相关知识介绍如下！

本文目录

1、渐冻人症是什么病？

2、渐冻人症寿命多长？

3、渐冻人症会怎么样？

5、渐冻人症前期会怎么样？

渐冻人症是什么病？

渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

渐冻人症寿命多长？

渐冻人症需要用呼吸机辅助呼吸，要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了做神经科的临床检查还需做肌电图甚至是肌肉的活检。对于肌萎缩侧索硬化治疗，没有特别有效的药物，目前主要是给予营养神经和对症支持治疗为主。渐冻人的预后一般是不好的，平均寿命大约是在2-5年左右。

渐冻人症会怎么样？

1、肌无力、肌萎缩。

2、明显的肌束颤动。

3、一般无客观的感觉障碍，常有主观的感觉症状，如麻木等。

4、括约肌功能常保持良好。

5、患者意识常保持清醒。

患者病情常渐进加重，受累区域逐渐扩展，肌肉萎缩逐渐加重。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌，骨间肌，蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，逐渐扩展至躯干部和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。晚期常累及呼吸肌，患者多死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

渐冻人症前期会怎么样？

渐冻症的前兆，也就是肌萎缩侧索硬化症的早期临床表现，早期可以发生手部等远端小肌肉的无力和萎缩，或者手部运动的笨拙。这些早期表现没有特异性，因为有些颈椎病的患者也可能会导致手部小肌肉的无力和萎缩。这种情况可能需要做颈椎的核磁检查，还可能需要完善肌电图，与运动神经元病相鉴别。

如果是颈椎病导致的手部小肌肉无力和萎缩，通常较局限，但运动神经元病除了一个地方出现肌肉无力和萎缩，通过肌电图检查，脊旁肌或者胸锁乳突肌可能也会有阳性的发现。如果这两块肌肉在肌电图上也有异常，这种广泛分布的肌电图异常，更加提示是运动神经元病，而不是颈椎病所导致的肌肉无力和萎缩。

注意：渐冻症随着病程的进展，还会引起躯干、面部以及延髓等肌肉的无力和萎缩，最终累及呼吸肌，导致患者死亡。